Пренатальная диагностика плода
Цены на услуги Дополнительные услуги Описание Специалисты Отзывы
Цены на услуги
Описание
Пренатальная диагностика — наиболее информативный способ оценки состояния плода, выявления патологий. На протяжении беременности важно отслеживать состояние плода, а также состояние матери.
В МЦ «Частная врачебная практика» используют инвазивные и неинвазивные подходы. Первый – диагностика по крови матери. Второй подразумевает проникновение в среду развития будущего малыша. Такие методы связаны с некоторыми рисками, поэтому имеют строгие показания и противопоказания.
Цель проведения
К диагностике плода при беременности прибегают при подозрении на пороки и аномалии развития. На основе полученных данных составляется план лечения.
Показания и противопоказания
УЗИ и анализ крови входят в перечень скрининговых исследований, которые рекомендованы каждой женщине. Пренатальный генетический тест — современное высокотехнологичное исследование, которое проводится в следующих случаях:
-
Подозрения на аномалии хромосомного типа.
-
Отягощенный анамнез, например, в семье рождались дети с пороками развития или какими-либо аномалиями.
-
Мертворождение, большое количество выкидышей, абортов в анамнезе.
-
Невынашивание.
Показанием для проведения пренатальной диагностики плода при беременности можно также считать: возраст после 35 лет, беременность посредством ЭКО, диагностированное бесплодие.
Следующий этап диагностики — амниоцентез: инвазивная процедура, по завершении которой может быть поставлен точный диагноз, есть ли существенное отклонение от нормы.
Подготовка
Специфической подготовки к пренатальной диагностике не требуется. Перечень необходимых подготовительных мер перед инвазивными методиками оговаривается индивидуально. В некоторых случаях может потребоваться госпитализация.
Как проходит пренатальная диагностика
Неинвазивные исследования
Используют для диагностики грубых аномалий, развития дефектов на ранних сроках. Такие методы включают в себя биохимические анализы крови и УЗИ. С помощью этих исследований исключают хромосомные аномалии.
Проводится дважды за беременность: на 11-13, а также на 16-20 неделе. При помощи УЗИ удается диагностировать наследственные проблемы. Такое исследование проводится трижды за беременность.
Инвазивные методы
К этим методам прибегают реже, из-за рисков для плода. В числе таких методик:
-
амниоцентез — забор амниотической жидкости;
-
биопсия хориона;
-
кордоцентез;
-
плацентоцентез.
Результат
Интерпретацией результатов занимаются компетентные специалисты генетической лаборатории. Мы используем достоверные методы исследования, позволяющие получить максимально точные результаты.